El Cadasil, una malaltia minoritària i infradiagnosticada

El Cadasil és l’acrònim en anglès d’una malaltia d’origen genètic que afecta els vasos sanguinis i que té com a principals símptomes els episodis d’ictus recurrents, les migranyes invalidants i demència a edats primerenques. Malgrat que és considerada una malaltia minoritària i rara, és una malaltia infradiagnosticada, ja que els investigadors calculen que tres de cada mil persones tenen la mutació genètica del Cadasil.

Actualment, l’Associació de pacients Cadasil España té 80 socis.

En parlem amb Mª Carmen Miguélez, presidenta, i Anna Maria Maldonado, membre de l’Associació, i la doctora Elena Muiño de l’Institut de Recerca de l’Hospital de Sant Pau de Barcelona, amb motiu del Dia Mundial del Cadasil que es commemora el 10 de desembre.

Podeu col·laborar en la investigació de Cadasil fent-vos socis de l’Associació Cadasil España i en el seu grup de Teaming. Trobareu tota la informació a cadasil.org